Đọc tất cả các bài báo về coronavirus (COVID-19) nơi đây.
Chương trình tiêm chủng COVID-19 ở Indonesia được lên kế hoạch thực hiện vào đầu năm 2021. Vắc xin dự kiến sẽ được phân phối ngay sau khi MUI đã cấp tem halal và BPOM đã cấp giấy phép phân phối. Nhưng vẫn còn nhiều người băn khoăn về độ an toàn, tác dụng phụ của nó và cách mắc bệnh.
Dưới đây là một số thông tin chung về vắc xin COVID-19 và việc triển khai tiêm chủng ở Indonesia.
Mọi thứ bạn cần biết về vắc xin COVID-19
Theo kế hoạch, chương trình tiêm chủng COVID-19 ở Indonesia sẽ ưu tiên các nhân viên y tế, quan chức pháp lý, các nhà lãnh đạo tôn giáo và các quan chức chính quyền từ trung ương đến khu vực. Ngoài ra, Tổng thống Joko Widodo cũng tuyên bố sẽ miễn phí tiêm chủng cho tất cả người dân Indonesia.
Trước và sau khi tiêm phòng cần lưu ý những gì?
Đối tượng của chương trình tiêm chủng là những người từ 18-59 tuổi không mắc các bệnh kèm theo. Vì vậy trước khi tiêm phòng, cán bộ sẽ kiểm tra và hỏi bệnh án của bạn. Những người ngoài nhóm này phải đợi cho đến khi có vắc xin an toàn cho người cao tuổi hoặc những người mắc bệnh đi kèm.
Những người mắc các bệnh nghiêm trọng đi kèm như ung thư, cao huyết áp hoặc tiểu đường không được bao gồm trong chương trình tiêm chủng COVID-19 ở Indonesia. Vì vậy, những bệnh nhân này phải tự chăm sóc bản thân bằng cách áp dụng 3M nghiêm ngặt và đầy đủ kỷ luật.
Cần lưu ý, các loại vắc xin hiện có không ngăn được một người nhiễm và truyền vi rút gây ra COVID-19. Các phương pháp thử nghiệm lâm sàng chạy trên vắc-xin chỉ được thiết kế để làm giảm các triệu chứng và nguy cơ tử vong khi bị nhiễm COVID-19.
Vì vậy, những người đã được chủng ngừa vẫn có nguy cơ trở thành OTG (những người không có triệu chứng) khi họ nhiễm vi-rút này. Do đó, hãy cẩn thận đặc biệt nếu bạn ở gần những người có nguy cơ cao như người già hoặc mắc các bệnh đi kèm.
Bạn có thể xem đánh giá đầy đủ về việc phân phối và cách đăng ký chương trình tiêm chủng tại đây.
Tôi đã khỏi bệnh sau COVID-19, tôi có nên tiêm phòng không?
Những người đã khỏi bệnh COVID-19 không nên đăng ký tham gia chương trình tiêm chủng. Những người đã khỏi bệnh COVID-19 được coi là đã có kháng thể để tự bảo vệ mình khỏi bị nhiễm trùng lần thứ hai. Tuy nhiên, chính phủ đã không ghi lại cụ thể hoặc kiểm tra lại xem người đó có kháng thể với COVID-19 hay không.
Mặc dù vậy, những người đã khỏi bệnh sau COVID-19 có thể tham gia chương trình này vì các kháng thể phát sinh được dự đoán chỉ tồn tại trong khoảng sáu tháng.
Tôi có thể tiêm vắc xin COVID-19 nào?
Mọi người không được lựa chọn loại vắc-xin mà họ nhận được. Hầu hết các loại vắc xin hiện có yêu cầu tiêm hai liều cách nhau vài ngày đến vài tuần. Tuy nhiên, bạn không thể trộn liều tiêm của một loại vắc xin COVID-19 với một loại vắc xin COVID-19 khác.
Trong chương trình tiêm chủng COVID-19 ở Indonesia, mỗi người sẽ chỉ được tiêm một loại vắc xin. Danh sách những người nhận vắc xin sẽ được ghi lại trong một hệ thống tập trung và tích hợp để đảm bảo rằng tất cả mọi người sẽ không bị tiêm vắc xin hai lần.
Vắc xin được sử dụng ở Indonesia đã được xác định. Trong Nghị định của Bộ trưởng Bộ Y tế, chỉ có 6 loại vắc xin sẽ được sử dụng trong chương trình tiêm chủng COVID-19 ở Indonesia.
Các loại vắc xin này là vắc xin COVID-19 được sản xuất bởi AstraZeneca, Moderna, Pfizer & BioNTech, Tổng công ty Tập đoàn Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc (Sinopharm), PT Bio Farma (Persero) và Sinovac Biotech Ltd.
Nhìn chung, vắc-xin COVID-19 có các tác dụng phụ nhẹ và hết nhanh chóng. Sáu loại vắc xin nằm trong danh sách của chính phủ có liều lượng, hiệu quả, tác dụng phụ và độ an toàn khác nhau. Đây là lời giải thích.
Vắc xin Pfizer & BioNTech COVID-19: An toàn, Tác dụng phụ và Liều lượng
Vắc xin của Pfizer & BioNtech được tạo ra từ việc lấy phân tử di truyền của virus SARS-CoV-2 có tên là RNA (mRNA). Vắc xin được phát triển bởi các nhà nghiên cứu từ công ty Pfizer có trụ sở tại New York và công ty BioNTech của Đức.
Hôm thứ Hai (11/9), công ty Pfizer & BioNTech đã công bố vắc xin COVID-19 của họ có hiệu quả trên 90%. Họ trở thành nhóm đầu tiên công bố kết quả của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối đối với vắc xin COVID-19. Hai ngày sau, vào thứ Sáu (11/12), Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp cho loại vắc xin này.
Các nhà nghiên cứu đảm bảo rằng những người mắc bệnh béo phì và tiểu đường có thể nhận được vắc-xin và được bảo vệ tương tự. Vắc xin này có hiệu quả đối với nhóm từ 65 tuổi trở xuống. Việc sử dụng vắc xin này ở người cao tuổi cũng cho thấy mức độ hiệu quả tương đương với người dưới 65 tuổi.
Thuốc chủng ngừa Pfizer được cho là không gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng, chỉ gây ra mệt mỏi ngắn hạn, sốt và đau cơ.
Tuy nhiên, sau đó người ta phát hiện ra rằng một số người nhận vắc xin Pfizer / BioNTech có phản ứng dị ứng. Hiện tại, một số quốc gia đã khuyến cáo những người có tiền sử dị ứng không nên tiêm vắc xin này. Lời kêu gọi này bao gồm những người bị dị ứng với thức ăn hoặc thuốc.
- Tên vắc xin: Comirnaty / tozinamer / BNT162b2
- Hiệu quả: 95%
- Liều dùng: 2 lần, cách nhau 3 tuần
- Bảo quản: Chỉ bảo quản trong tủ đông ở -70 ° C
Thuốc chủng ngừa Moderna COVID-19: An toàn, Tác dụng phụ và Liều lượng
Giống như Pfizer và BioNTech, vắc xin Moderna tạo ra vắc xin từ mRNA. Thứ Hai (16/11), Moderna thông báo rằng vắc xin COVID-19 của họ có hiệu quả 94,5% trong việc ngăn ngừa các triệu chứng của COVID-19. Hai ngày sau khi thông báo, FDA đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp vắc xin để phân phối trên toàn nước Mỹ.
Mặc dù vẫn chưa chắc chắn những kháng thể này sẽ tồn tại trong bao lâu, Moderna nhận thấy những tình nguyện viên thử nghiệm vẫn có kháng thể mạnh sau 3 tháng.
Vắc xin này được dành cho nhóm 18-55 tuổi. Vào ngày 2 tháng 12, Moderna đã đăng ký thử nghiệm vắc-xin này ở thanh thiếu niên trong độ tuổi từ 12 đến 18.
Các tác dụng phụ của vắc-xin COVID-19 như sốt, ớn lạnh, mệt mỏi và đau đầu thường gặp sau khi tiêm liều thứ hai. Chỗ tiêm có thể hơi sưng, đỏ và đau, sau đó sẽ tự hết.
Những tác dụng phụ này vô hại và sẽ biến mất sau khoảng 7 ngày. Nhưng ở một số người, những tác dụng phụ này trầm trọng hơn và có thể ảnh hưởng đến các hoạt động hàng ngày.
Ngoài ra, những người có tiền sử dị ứng với bất kỳ thành phần nào cũng dễ xảy ra phản ứng dị ứng. Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) cảnh báo những người có tiền sử dị ứng không nên tiêm vắc xin Moderna.
- Tên vắc xin: mRNA-1273
- Hiệu quả: 94,5%
- Liều dùng: uống 2 lần, cách nhau 4 tuần
- Bảo quản: Kéo dài 6 tháng ở -20 ° C
Thuốc chủng ngừa AstraZeneca: An toàn, Tác dụng phụ và Liều lượng
Vắc xin COVID-19 được phát triển bởi các nhà nghiên cứu từ Đại học Oxford, Vương quốc Anh, phối hợp với công ty dược phẩm AstraZeneca. Vắc xin này được tạo ra từ virus adenovirus được thiết kế bằng cách thêm mã di truyền của virus SARS-CoV-2 gây ra COVID-19. Phương pháp này được gọi là công nghệ tiên tiến nhất trong phát triển vắc xin.
Hôm thứ Ba (8/12), nhà nghiên cứu vắc-xin COVID-19 đã công bố một báo cáo rằng vắc-xin Oxford-AstraZeneca có hiệu quả 70% trong việc ngăn ngừa một người bị bệnh do nhiễm COVID-19.
Tuy nhiên, hôm thứ Bảy (26/12), Giám đốc điều hành của AstraZeneca, Pascal Soriot, cho biết dữ liệu mới cho thấy vắc xin COVID-19 của họ có mức hiệu quả cao ngang ngửa với Moderna hoặc Pfizer-BioNTech, trên 90%. Ông cũng nói rằng vắc-xin AstraZeneca 100% có thể bảo vệ công chúng khỏi các triệu chứng nghiêm trọng do COVID-19.
Các nhà nghiên cứu đã nghiên cứu cụ thể loại vắc xin này ở 160 tình nguyện viên từ 18-55 tuổi, 160 người từ 56-69 tuổi và 240 người từ 70 tuổi trở lên. Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào ở mọi lứa tuổi và những tình nguyện viên lớn tuổi tạo ra nhiều kháng thể như những tình nguyện viên trẻ tuổi.
Những kết quả này là một tin vui cho những người cao tuổi nằm trong nhóm dễ bị tổn thương khi gặp các triệu chứng nghiêm trọng nếu bị nhiễm COVID-19.
Vẫn còn nhiều câu hỏi chưa được giải đáp liên quan đến tính an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 này, chẳng hạn như tác dụng phụ ở những người bị dị ứng và sự khác biệt trong các báo cáo về hiệu quả của vắc xin.
- Tên vắc xin: AZD1222
- Hiệu quả: 70,4%
- Liều dùng: uống 2 lần, cách nhau 4 tuần
- Bảo quản: Ổn định trong tủ lạnh ít nhất 6 tháng ở 2-8 ° C, không cần cấp đông.
Thuốc chủng ngừa Sinovac: An toàn, Tác dụng phụ và Liều lượng
Loại vắc xin duy nhất mà Sinovac công bố đã được Chính phủ Indonesia mua chính thức. Vào đầu tháng 12 năm ngoái, 1,2 triệu vắc xin này đã đến Indonesia. Trong khi phần còn lại, theo kế hoạch, sẽ được giao vào tháng 1/2021.
Thứ 4 (23/12), Brazil đã công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn vắc xin Sinovac COVID-19 tại nước mình. Các nhà nghiên cứu Brazil cho biết ứng cử viên vắc xin COVID-19 của Sinovac chỉ có hiệu quả hơn 50%. Mặc dù vẫn nằm trong ngưỡng cho phép của WHO nhưng kết quả này là thấp nhất so với các loại vắc xin COVID-19 khác.
Trong khi kết quả thử nghiệm lâm sàng cuối cùng của loại vắc xin này ở Thổ Nhĩ Kỳ cho kết quả khác hẳn. Sinovac được báo cáo là có hiệu quả lên đến 91,25%. Các tác dụng phụ có thể cảm thấy sau khi tiêm vắc-xin này là sốt, đau nhức nhẹ trong cơ thể và cảm giác mệt mỏi sẽ tự biến mất.
Nhưng không có tác dụng phụ nguy hiểm nào, trừ những người bị dị ứng. Kết quả thử nghiệm dựa trên 1.322 dữ liệu từ tổng số 7.000 tình nguyện viên đã tham gia thử nghiệm lâm sàng.
Sinovac cũng đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại Indonesia. Tuy nhiên, người ta dự đoán rằng kết quả của cuộc thử nghiệm lâm sàng sẽ chỉ được biết vào tháng 5 năm 2021.
- Tên vắc xin: CoronaVac
- Hiệu quả: Hơn 50%
- Liều dùng: uống 2 lần, cách nhau 2 tuần
- Bảo quản: tủ lạnh (tủ lạnh)
[mc4wp_form id = ”301235 ″]
Cùng nhau chiến đấu với COVID-19!
Hãy cùng theo dõi những thông tin và câu chuyện mới nhất về các chiến binh COVID-19 xung quanh chúng ta. Hãy tham gia cộng đồng ngay bây giờ!