Loạn luân, hay còn gọi là hôn nhân cận huyết, là một hệ thống hôn nhân giữa hai người có cùng huyết thống hoặc cùng dòng họ. Đối với nhiều người, tưởng tượng quan hệ tình dục với anh chị em ruột là một cơn ác mộng kinh hoàng. Nhưng không có nghĩa là không thể. Rõ ràng là từ nhiều ghi chép lịch sử báo cáo các trường hợp giao phối cận huyết với anh chị em, anh em họ, cháu trai, v.v.
Hầu hết mọi nền văn hóa của con người đều bị cấm loạn luân, và điều này không phải là không có lý do. Bởi vì, thế hệ con cháu cận huyết có nguy cơ mắc các bệnh di truyền hiếm gặp là rất cao.
Các vấn đề sức khỏe khác nhau mà con cái loạn luân có thể mắc phải
Con cái do loạn luân sẽ có mã di truyền DNA không thay đổi vì chúng thừa hưởng chuỗi DNA từ cha và mẹ rất giống nhau. Thiếu sự biến đổi trong DNA có thể làm suy yếu hệ thống miễn dịch của bạn, do đó bạn không thể chống lại bệnh tật tốt.
Một nghiên cứu cho thấy 40 phần trăm trẻ em sinh ra từ tội loạn luân giữa hai họ hàng cấp một (gia đình hạt nhân) được sinh ra với những dị tật như dị tật bẩm sinh về thể chất, hoặc thiểu năng trí tuệ nghiêm trọng.
Giao phối cận huyết không có nghĩa là bạn chắc chắn sẽ mắc bệnh di truyền hoặc mắc bệnh. Bạn chỉ có nguy cơ cao mắc các vấn đề sức khỏe khác nhau. Càng có nhiều tiền sử loạn luân trong gia đình, nguy cơ càng cao.
1. Bệnh bạch tạng
Bạch tạng là tình trạng cơ thể bạn bị thiếu melanin, sắc tố gây ra tóc, mắt và da. Một người bạch tạng (như những người bị bạch tạng) có xu hướng có màu mắt sáng, da và tóc rất nhợt nhạt, thậm chí gần như trắng sữa, ngay cả khi họ thuộc dân tộc da sẫm màu.
Bệnh bạch tạng là một bệnh lặn trên NST thường, có nghĩa là khi hai người có cùng mã di truyền sinh sản, thì khả năng con cái của họ thừa hưởng bệnh này sẽ cao hơn.
Không phải tất cả những người bạch tạng đều là sản phẩm của quá trình giao phối cận huyết. Nhưng hành vi loạn luân giữa anh em họ hàng, anh chị em ruột thịt, cha mẹ - con cái có nguy cơ rất cao di truyền vấn đề này ở thế hệ con cháu.
Lý do là, rất có thể người bạn đời của bạn (chẳng hạn là anh trai hoặc em gái của bạn) mang cùng một loại gen khiếm khuyết vì nó được di truyền từ cả cha lẫn mẹ của bạn. Điều này có nghĩa là bạn đều mang gen sản xuất melanin bị lỗi và có 50% cơ hội truyền gen bị lỗi cho con của bạn, do đó thế hệ tiếp theo của bạn sẽ có 25% khả năng mắc bệnh bạch tạng - có vẻ tầm thường, nhưng con số này là thực sự rất cao.
2. Thiếu Fumarase (FD)
Thiếu Fumarase (FD), còn được gọi là bệnh đa thê, là một chứng rối loạn chủ yếu ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh của não.
Tình trạng dị tật bẩm sinh này khiến người bệnh bị co giật trương lực cơ, chậm phát triển trí tuệ và thường có các bất thường về thể chất - từ sứt môi, bàn chân khoèo đến cong vẹo cột sống. Chậm phát triển trí tuệ trải qua được xếp vào loại rất nặng, chỉ số IQ chỉ đạt 25, mất một số bộ phận của não, không thể ngồi và / hoặc đứng, kỹ năng ngôn ngữ rất thấp hoặc thậm chí bằng không.
Những đứa trẻ loạn luân bị FD cũng có thể bị tật đầu nhỏ. Chứng đầu nhỏ là một tình trạng thần kinh hiếm gặp với đặc điểm là đầu của trẻ nhỏ hơn rất nhiều so với đầu của những đứa trẻ khác ở cùng độ tuổi và giới tính. Ngoài ra, anh ta còn có cấu trúc não bất thường, chậm phát triển nghiêm trọng, yếu cơ (giảm trương lực cơ), không phát triển mạnh, sưng gan và lá lách, thừa hồng cầu (đa hồng cầu), một số loại ung thư và / hoặc thiếu chất trắng. tế bào máu (giảm bạch cầu).
Không có phương pháp điều trị hiệu quả nào cho tình trạng thiếu hụt fumatase. Những người bị FD thường chỉ sống sót sau vài tháng. Chỉ một số ít người sống sót sau FD sống sót đủ lâu để đến tuổi trưởng thành trẻ tuổi.
3. Hàm Habsburg
Hàm Habsburg, còn được gọi là Môi Habsburg và Môi Áo, là một dị tật bẩm sinh có đặc điểm là hàm dưới nhô ra sau đó là môi dưới quá dày và lưỡi to bất thường - thường khiến người bệnh chảy nhiều nước dãi.
Trong y học hiện đại, Habsburg Jaw được biết đến như là u lồi hàm dưới. Tình trạng lệch lạc (lệch hàm trên và hàm dưới) do tình trạng này gây ra sẽ gây ra các khuyết tật về hàm, gây khó chịu khi ăn nhai, các vấn đề về tiêu hóa, nói năng khó hiểu. Những người bị tình trạng này cũng được báo cáo là bị chậm phát triển trí tuệ và hầu như không có chức năng vận động.
Những dấu vết ban đầu của Habsburg Jaw được cho là đến từ một gia đình quý tộc Ba Lan, và người đầu tiên được biết đến mắc chứng này là Maximillian I, hoàng đế La Mã Thần thánh trị vì từ năm 1486 đến năm 1519. Hoàng gia cổ đại thường thực hành hôn nhân cận huyết để bảo vệ. hậu duệ của dòng máu hoàng tộc thuần túy trong cây gia đình.
Con Bị Bệnh Hiếm Vì Chúng Ta Là Cặp Đôi Máu
4. Bệnh máu khó đông
Bệnh máu khó đông đặc biệt không phải là kết quả của giao phối cận huyết, nhưng loạn luân được xem là nguyên nhân khiến tỷ lệ mắc bệnh di truyền này cao ở nhiều gia đình hoàng gia châu Âu.
Nếu trong gia đình bạn có phụ nữ mắc bệnh này thì nên nghi ngờ hôn nhân cận huyết trong gia đình là một yếu tố nguy cơ. Bệnh máu khó đông là một tình trạng do khiếm khuyết trong gen cho phép máu đông.
Bệnh máu khó đông là một ví dụ về bệnh liên kết X, do gen khiếm khuyết là gen từ nhiễm sắc thể X. Con cái có hai cặp nhiễm sắc thể X trong khi con đực chỉ có một nhiễm sắc thể X từ mẹ. Một người đàn ông thừa hưởng một bản sao của gen bệnh máu khó đông bị khiếm khuyết sẽ phát triển bệnh, trong khi con của người phụ nữ phải thừa hưởng hai cặp gen khiếm khuyết để phát triển bệnh máu khó đông. Con cái của tội loạn luân sẽ thừa hưởng hai bản sao của gen bị lỗi đã được truyền lại từ mẹ.
5. Philadelphia
Từ "Philadelphoi" có nghĩa là "tình anh em" xuất phát từ tiếng Hy Lạp cổ đại, được dùng làm biệt danh cho hai anh em Ptolemy II và Arsinoe, những người có quan hệ loạn luân. Tuy nhiên, Philadelphoi không được liệt kê là một tình trạng y tế chính thức và khác với bệnh Philadelphia Nhiễm sắc thể (Ph).
Các gia đình hoàng gia Ai Cập cổ đại hầu như luôn được yêu cầu kết hôn với anh chị em của họ, và điều này xảy ra ở hầu hết mọi triều đại. Không chỉ các cuộc hôn nhân anh chị em ruột, mà còn cả “hôn nhân cháu gái đôi”, trong đó một người đàn ông kết hôn với một cô gái có cha mẹ là anh trai hoặc em gái của người đàn ông. Truyền thống giao phối cận huyết này được bảo tồn vì họ tin rằng thần Osiri đã kết hôn với em gái của mình, Iris, để duy trì sự thuần khiết của con cái. Tutankhamen, hay còn gọi là Vua Tut, là kết quả của mối quan hệ loạn luân anh trai - em gái. Người ta cũng nghi ngờ rằng vợ của anh ta, Ankhesenamun, là em gái ruột của anh ta (hoặc là con đẻ hoặc con nuôi) hoặc cháu trai của anh ta.
Kết quả của sự giao phối cận huyết này, tỷ lệ thai chết lưu cao trong gia đình hoàng gia, cũng như các dị tật bẩm sinh và rối loạn di truyền di truyền. Bản thân vua Tut cũng mắc nhiều chứng bệnh khác nhau do sự biến đổi giới hạn trong mã di truyền của các gen từ mối quan hệ loạn luân của cha mẹ mình.
Vua Tut được cho là có hộp sọ kéo dài, sứt môi, đũng quần (răng cửa trên nhô ra nhiều hơn răng cửa dưới), bàn chân khoèo, mất một trong các xương trên cơ thể và cong vẹo cột sống - tất cả đều nằm trong "gói" tình trạng này gây ra, hoặc thậm chí trở nên tồi tệ hơn, bởi các mối quan hệ loạn luân.