Động vật có vú và hầu hết các loài động vật khác, cũng như một số loài thực vật, đã tiến hóa để tránh giao phối cận huyết, hay còn gọi là loạn luân, dưới mọi hình thức. Một số, chẳng hạn như anh đào đỏ, thậm chí đã tiến hóa sinh hóa phức tạp để đảm bảo rằng hoa của chúng không thể tự thụ tinh hoặc bởi những nhụy hoa tương tự về mặt di truyền.
Hầu hết các động vật sống trong đàn (chẳng hạn như sư tử, linh trưởng và chó) đuổi những con đực non ra khỏi đàn của chúng để tránh giao phối cận huyết với anh chị em của chúng. Ruồi giấm thậm chí còn có cơ chế cảm nhận để tránh khả năng giao phối cận huyết trong nhóm của chúng, do đó, ngay cả trong các quần thể khép kín, chúng vẫn giữ được sự đa dạng di truyền hơn so với khả năng giao phối ngẫu nhiên.
Hôn nhân giữa anh chị em hoặc giữa cha mẹ và con cái bị cấm trong hầu hết mọi nền văn hóa của con người - với một số rất hạn chế các trường hợp ngoại lệ. Ý nghĩ về việc quan hệ tình dục với anh chị em ruột thịt, cha mẹ hoặc con ruột, là một hình ảnh rất kinh khủng mà hầu hết mọi người đều không thể tưởng tượng được. Theo Psychology Today, nhà tâm lý học Jonathan Haidt phát hiện ra rằng hầu hết mọi người đều chùn bước trước viễn cảnh quan hệ tình dục giữa anh chị em, ngay cả trong những tình huống tưởng tượng không có khả năng mang thai.
Tại sao các sinh vật tránh giao phối cận huyết, hay còn gọi là loạn luân? Vì nhìn chung, quan hệ huyết thống có tác động rất xấu đến dân số hoặc thế hệ con cháu của cuộc hôn nhân.
Các khuyết tật bẩm sinh và các bệnh do giao phối cận huyết
Loạn luân, còn được gọi là loạn luân, là một hệ thống hôn nhân giữa hai cá nhân hoặc dòng họ có quan hệ gần gũi về mặt di truyền, trong đó hai cá nhân tham gia vào cuộc hôn nhân này mang các alen đến từ một tổ tiên chung.
Loạn luân được coi là một vấn đề nhân đạo bởi vì thực tiễn này mở ra cơ hội lớn hơn cho con cái nhận alen lặn có hại biểu hiện kiểu hình. Kiểu hình là một mô tả về các đặc điểm thể chất thực tế của bạn, bao gồm các đặc điểm có vẻ tầm thường, chẳng hạn như chiều cao và màu mắt, cũng như sức khỏe tổng thể, tiền sử bệnh, hành vi cũng như tính cách và đặc điểm chung của bạn.
Nói tóm lại, một hậu duệ của giao phối cận huyết sẽ có sự đa dạng di truyền rất nhỏ trong DNA của anh ta vì DNA của con cái từ cha và mẹ của anh ta là tương tự nhau. Thiếu sự biến đổi trong DNA có thể có những tác động tiêu cực đến sức khỏe của bạn, bao gồm cả khả năng mắc các bệnh di truyền hiếm gặp — bạch tạng, xơ nang, bệnh máu khó đông, v.v.
Các tác động khác của hôn nhân cận huyết bao gồm gia tăng vô sinh (ở cả bố và mẹ), dị tật bẩm sinh như bất đối xứng trên khuôn mặt, sứt môi hoặc cơ thể còi cọc khi trưởng thành, các vấn đề về tim, một số loại ung thư, nhẹ cân, tốc độ tăng trưởng chậm và sơ sinh cái chết. Một nghiên cứu cho thấy 40% trẻ em sinh ra từ hai họ hàng cấp một (gia đình hạt nhân) được sinh ra với chứng rối loạn lặn NST thường, dị dạng thể chất bẩm sinh hoặc suy giảm trí tuệ trầm trọng.
Con cháu cận huyết sẽ truyền bệnh giống nhau
Mỗi người có hai bộ 23 nhiễm sắc thể, một bộ từ bố và bộ kia từ mẹ (tổng số 46 nhiễm sắc thể). Mỗi bộ nhiễm sắc thể có cùng một bộ gen - vốn tạo nên bạn - nghĩa là bạn có một bản sao của mỗi gen. Điểm quan trọng nhất làm nên sự khác biệt và duy nhất của mỗi con người là bản sao gen từ mẹ của bạn có thể hoàn toàn khác với bản sao bạn nhận được từ cha mình.
Ví dụ: gen làm cho tóc của bạn đen bao gồm một phiên bản đen và một phiên bản không đen (các phiên bản khác nhau này được gọi là alen). Gen tạo ra sắc tố màu da (melanin) bao gồm một phiên bản bình thường và một phiên bản khiếm khuyết. Nếu bạn chỉ có một gen tạo sắc tố khiếm khuyết, bạn sẽ mắc bệnh bạch tạng (thiếu hụt sắc tố màu da).
Có hai cặp gen là một hệ thống tuyệt vời. Bởi vì, nếu một bản sao gen của bạn bị hỏng (như trong ví dụ trên), bạn vẫn có một bản sao dự phòng của gen. Trên thực tế, những cá nhân chỉ có một gen khiếm khuyết không tự động mắc bệnh bạch tạng, bởi vì bản sao hiện có sẽ sản xuất đủ sắc tố melanin để che phủ sự thiếu hụt.
Tuy nhiên, những người có một gen khiếm khuyết vẫn có thể truyền gen này cho con cái của họ - được gọi là 'người mang gen', bởi vì họ mang một bản sao duy nhất nhưng không mắc bệnh. Đây là nơi mà các vấn đề sẽ bắt đầu nảy sinh đối với những đứa con loạn luân.
Ví dụ, nếu một người phụ nữ vận chuyển Nếu gen bị lỗi, thì anh ấy có 50% cơ hội để truyền gen này cho con trai mình. Thông thường, điều này sẽ không thành vấn đề miễn là anh ta đang tìm kiếm một người bạn đời có hai cặp gen khỏe mạnh, vì vậy con cái của họ gần như chắc chắn sẽ nhận được ít nhất một bản sao của gen khỏe mạnh. Nhưng trong trường hợp loạn luân, rất có thể người bạn đời của bạn (chẳng hạn là anh chị em của bạn) mang cùng một loại gen khiếm khuyết, vì nó được di truyền từ cả bố và mẹ của bạn. Vì vậy, nếu bạn lấy trường hợp của bệnh bạch tạng làm ví dụ, điều đó có nghĩa là cả hai bạn với tư cách là cha mẹ đều vận chuyển từ một gen sản xuất melanin bị lỗi. Bạn và đối tác của bạn mỗi người có 50% cơ hội truyền gen bị lỗi cho con của bạn, vì vậy con của bạn sẽ có 25% cơ hội phát triển bệnh bạch tạng trong tương lai - có vẻ tầm thường, nhưng con số này thực sự rất cao.
Tất nhiên, không phải tất cả những người mắc bệnh bạch tạng (hoặc một căn bệnh hiếm gặp khác) đều là sản phẩm của giao phối cận huyết. Mọi người đều có năm hoặc mười gen bị lỗi ẩn trong DNA của họ. Nói cách khác, vận mệnh cũng đóng một vai trò nhất định khi bạn chọn người bạn đời của mình, liệu họ có mang gen lỗi giống bạn hay không.
Nhưng trong trường hợp loạn luân, nguy cơ cả hai bạn đều mang gen lỗi là rất cao. Mỗi gia đình có khả năng mang gen bệnh riêng (chẳng hạn như bệnh tiểu đường), và giao phối cận huyết là cơ hội cho hai người vận chuyển từ gen bị lỗi để di truyền hai bản sao của gen bị lỗi cho con cái của họ. Cuối cùng, con cái của họ có thể mắc bệnh.
Ít biến đổi DNA, hệ thống cơ thể suy yếu
Nguy cơ gia tăng này cũng bị ảnh hưởng bởi hệ thống miễn dịch suy yếu của con cái có cha mẹ cùng huyết thống do thiếu sự biến đổi DNA.
Hệ thống miễn dịch phụ thuộc vào một thành phần quan trọng của DNA được gọi là Phức hợp tương thích lịch sử chính (MHC). MHC bao gồm một nhóm gen đóng vai trò như một loại thuốc giải độc cho bệnh tật.
Chìa khóa để MHC hoạt động tốt chống lại bệnh tật là có càng nhiều loại alen càng tốt. Các alen của bạn càng đa dạng, cơ thể càng chống lại bệnh tật tốt hơn. Sự đa dạng là rất quan trọng vì mỗi gen MHC có chức năng chống lại các bệnh khác nhau. Ngoài ra, mỗi alen của MHC có thể giúp cơ thể phát hiện nhiều loại vật chất lạ khác nhau đã xâm nhập vào cơ thể.
Con Bị Bệnh Hiếm Vì Chúng Ta Là Cặp Đôi Máu
Khi bạn tham gia vào giao phối cận huyết và có con cái từ mối quan hệ đó, con cái của bạn sẽ có một chuỗi DNA không thay đổi. Đó là, những đứa trẻ do quan hệ loạn luân có các alen MHC với số lượng ít hoặc đa dạng. Việc có giới hạn các alen MHC sẽ khiến cơ thể khó phát hiện ra các vật chất lạ khác nhau, do đó cá nhân sẽ nhanh ốm hơn vì hệ thống miễn dịch của họ không thể hoạt động tối ưu để chống lại các loại bệnh tật. Kết quả là những người ốm yếu.